Amazon, Reddit poduzimaju korake u borbi protiv dezinformacija o COVID-19
Škole navedene u tvrtkinom alatu za praćenje zatvorene su od jednog dana do nekoliko tjedana. Većina je privremeno prešla na učenje na daljinu. Drugi su privremeno zatvoreni bez uputa. A mali broj je odgodio početak škole ili se prebacio na hibridno učenje, prema Burbiou.
Sve veći broj zatvaranja dolazi usred bitke oko obveza nošenja maski u školama i porasta pedijatrijskih slučajeva COVID-19 uglavnom zbog vrlo zarazne delta varijante.
Amazon, Reddit poduzimaju korake u borbi protiv dezinformacija o COVID-19
Prošli tjedan bio je još jedan podsjetnik na to koliko se šire dezinformacije i kako se tehnološke tvrtke bore protiv toga. Reddit je zatvorio popularni subreddit protiv cjepiva koji je bio povezan s širenjem dezinformacija o pandemiji i cjepivu. Platforma je također stavila 54 druge zajednice za poricanje COVID-19 u karantenu, što znači da se postovi neće pojavljivati u rezultatima pretraživanja na Redditu, a korisnici moraju izričito odobriti ulazak u subreddit prije nego što vide bilo koji njegov sadržaj.
U međuvremenu, Amazon je rekao da planira blokirati neke samodovršene rezultate povezane s ivermektinom – lijekom protiv parazita koji je Uprava za hranu i lijekove savjetovala ljudima da ne uzimaju za liječenje COVID-19 – nakon što se pojavio nakon što su korisnici počeli upisivati "iv" u pretragu. bar. Pročitajte više ovdje.
– Brett Molina
Doprinos: The Associated Press
Detaljne informacije o kandidatskom cjepivu Johnson & Johnson za COVID-19 ne izazivaju zabrinutost u pogledu sigurnosti, navodi se u izvješću objavljenom rano u srijedu.
Savjetodavni odbor Uprave za hranu i lijekove održat će cjelodnevni sastanak u petak kako bi pregledao podatke i vjerojatno će dati cjepivu palac gore, što će dovesti do očekivanog odobrenja FDA za cjepivo za odrasle u sljedećih nekoliko dana.
Cjepivo J&J razlikuje se od dva već odobrena jer se preporučuje samo jedno cijepljenje umjesto dva.
Tvrtka također proučava režim s dvije doze, koji bi se mogao pokazati učinkovitijim ili dugotrajnijim, u kojem slučaju bi se ljudi mogli potaknuti na docjepljivanje.
Savjetodavni odbor za cjepiva i srodne biološke proizvode, ili VRBPAC, vjerojatno će potpisati cjepivo jer se čini da je ispunilo sve kriterije za odobrenje koje je FDA uspostavila prošle godine.
Kao i cjepiva Moderna i Pfizer-BioNTech, i ono iz J&J-a prošlo je veliko kliničko ispitivanje koje je pokazalo njegovu sigurnost i učinkovitost, a tvrtka je dokazala da može proizvesti cjepivo na siguran i dosljedan način.
SAD ostaje pri rasporedu cijepljenja protiv COVID-19 s dvije doze: studija sugerira da jedna injekcija pruža dobru kratkoročnu zaštitu
Nakon što povjerenstvo odobri cjepivo, vršitelj dužnosti povjerenika FDA-e morat će ga odobriti, što bi se moglo dogoditi za nekoliko dana.
Cjepivo se već koristi u Južnoj Africi, a tvrtka je podnijela zahtjev Europskoj uniji i Svjetskoj zdravstvenoj organizaciji za autorizaciju.
Iste varijante cirkuliraju u SAD-u, ali ne u velikom broju, tako da će cjepivo vjerojatno biti korisno ovdje, pogotovo zato što zahtijeva samo jednu dozu.
FDA se priprema za varijante: cjepiva protiv COVID-19, testovi rade dobro, ali FDA se priprema za varijante za budućnost kada možda neće
Iako se cjepivo J&J čini manje učinkovitim od onih Pfizer-BioNTecha i Moderne, stručnjaci kažu da je teško napraviti izravne usporedbe jer su ta ispitivanja provedena mjesecima ranije u drugom trenutku pandemije kada je bilo manje poznatih varijanti.
Cjepivo J&J pokazalo se 85% učinkovitim u prevenciji najteže bolesti u svim proučavanim regijama 28 dana nakon cijepljenja i pokazalo se učinkovitijim tijekom vremena. Nije bilo prijavljenih slučajeva teške bolesti nakon 49. dana među onima koji su bili cijepljeni. Tvrtka je tešku bolest definirala kao zatajenje disanja, šok, zatajenje organa ili potrebu za liječenjem u bolničkoj jedinici intenzivne njege.
Cjepivo se može čuvati u hladnjaku tri mjeseca i u zamrzivaču do dvije godine, što ga čini relativno lakim za distribuciju kroz tipične medicinske sustave opskrbe.
FDA daje odobrenje za hitnu upotrebu cjepiva protiv COVID-19 umjesto potpunog odobrenja.
Praćenje cjepiva: Praćenje distribucije cjepiva protiv COVID-19 po državama: Koliko je ljudi cijepljeno u SAD-u?
Iako su sva testiranja bila usporediva s testovima potrebnim za potpuno odobrenje, cjepiva nisu morala pokazati dugoročnije podatke, što bi odgodilo njihovu distribuciju tijekom pandemije. Sve će se tvrtke vjerojatno na kraju prijaviti za potpuno odobrenje.
Još dvije tvrtke vjerojatno će zatražiti odobrenje za svoja cjepiva u sljedećih nekoliko mjeseci. AstraZeneca, u suradnji sa Sveučilištem Oxford, razvila je cjepivo koje je u siječnju završilo s uključivanjem dobrovoljaca u svoje veliko ispitivanje, a Novavax je prošlog tjedna objavio da je završio s uključivanjem.
Obje kompanije moraju pričekati da podnesu zahtjev za autorizaciju dok barem polovica njihovih sudionika ne prođe osam tjedana od drugog cjepiva i dok dovoljan broj sudionika u skupinama s placebom i aktivnim cjepivom ne dobije simptomatski COVID-19 kako bi se utvrdila učinkovitost njihovog cjepiva.
Svjetska zdravstvena organizacija već je odobrila cjepivo AstraZeneca-Oxford. Južnoafrička Republika je odgodila upotrebu cjepiva dok se ne može dalje testirati, jer je ranije ispitivanje pokazalo da nije vrlo učinkovito protiv dominantne varijante u toj zemlji.
Detalji ispitivanja cjepiva J&J
Ispitivanje J&J, u kojem je pola sudionika primilo aktivno cjepivo, a pola placebo, nije uključivalo djecu ili trudnice.
Što se tiče demografije, 38% sudionika bilo je starije od 60 godina, a 55% su bili muškarci. Od gotovo 20.000 sudionika u SAD-u, 74% bili su bijelci, 15% Hispanoamerikanci, 13% crnci, 6% Azijati i 1% Indijanci.
Više od 40% sudionika ispitivanja diljem svijeta imalo je medicinska stanja koja su ih izlagala većem riziku od teške bolesti COVID-19, uključujući pretilost, dijabetes tipa 2, hipertenziju ili HIV. Ljudi s ovim zdravstvenim stanjima nisu imali ništa veću vjerojatnost da će razviti COVID-19 nego ljudi bez simptoma, što sugerira da cjepivo pruža zaštitu bez obzira na osnovne bolesti.
Gotovo 10% bilo je pozitivno na COVID-19 na početku studije.
Među 682 sudionika ispitivanja koji su se razboljeli od COVID-19 najmanje dva tjedna nakon cijepljenja, 75% ih je primilo placebo. Čini se da ljudi stariji od 60 godina nisu vjerojatnije da će se razboljeti nego mlađi ljudi.
Sudionici koji su bili crnci imali su samo malo veću vjerojatnost da će se razboljeti od ostalih, što je predstavljalo 21% cijepljene skupine i gotovo 20% placebo skupine. Sudionici američkih Indijanaca, uključujući one u Latinskoj Americi, bili su malo više zastupljeni, čineći 12% onih koji su bili cijepljeni, ali samo 8% onih u placebo skupini.
Sve u svemu, činilo se da je cjepivo s vremenom bilo učinkovitije, jaz između placebo i cijepljenih skupina povećao se s dva tjedna na tri mjeseca nakon cijepljenja.
Činilo se da je vrlo učinkovito protiv teških bolesti, osobito počevši oko 28 dana nakon cijepljenja.
U sigurnosnim informacijama objavljenim u srijedu na više od 6700 sudionika ispitivanja, gotovo 49% ih je imalo bol na mjestu ubrizgavanja, 39% ih je razvilo glavobolju nakon injekcije, 38% je bilo umorno, a 33% imalo je bolove u mišićima. Gotovo svi ti simptomi smatrani su blagim ili umjerenim i povukli su se za jedan ili dva dana.
Primatelji cjepiva stariji od 60 godina imali su manju vjerojatnost od nuspojava nego oni mlađi, što je u skladu s ostalim cjepivima.
Gotovo 20% ljudi u skupini koja je primala aktivno cjepivo uzimalo je lijekove protiv bolova ili povišene temperature u tjednu nakon cijepljenja u usporedbi sa 6% onih u skupini koja je primala placebo, uglavnom cjepiva mlađih od 60 godina.
Osobe koje su primile aktivno cjepivo u usporedbi s placebom imale su nešto veću vjerojatnost da će patiti od koprivnjače (pet u skupini koja je primala cjepivo i jedna u skupini koja je primala placebo), krvnih ugrušaka (15 naspram 10) i zujanja u ušima (šest naspram nijednog), iako nije bilo jasno jesu li ti simptomi uzrokovani cjepivom ili su jednostavno slučajni.
U toj podskupini nije bilo ozbiljnijih događaja koji bi se mogli povezati s cjepivom, pokazalo je istraživanje.
U studiji je prijavljeno ukupno 25 smrtnih slučajeva, pet u skupini cijepljenih i 20 onih koji su primali placebo. Sudionik iz cijepljene skupine prijavio je jednu ozbiljnu alergijsku reakciju, vjerojatno povezanu s cjepivom, ali nije klasificirana kao anafilaksa.
Slučajevi Bellove paralize, vrste paralize lica, vjerojatno su bili povezani s drugim cjepivima protiv COVID-19. U tragovima J&J cjepiva, od četiri sudionika koji su oboljeli od Bellove paralize, polovica je bila u skupini koja je primala cjepivo, a polovica u skupini koja je primala placebo, tako da nije bilo naznaka da je cjepivo uzrokovalo stanje.
Sedam sudionica zatrudnjelo je nakon cijepljenja, četiri u placebo skupini i tri u skupini s aktivnim cjepivom. Dvije trudnoće u placebo skupini namjerno su prekinute, tri su završile pobačajem ili drugim problemima (dvije u skupini s aktivnim cjepivom, jedna u placebo skupini), a dvije su u tijeku.
Studija na kunićima nije otkrila nikakve naznake da bi cjepivo moglo biti toksično za majku ili potomstvo u trudnoći.
Tvrtka planira nekoliko studija praćenja, uključujući jednu na trudnicama, jednu na adolescentima u Europi u kojoj se ispituju zdravstveni kartoni i potraživanja osiguranja cijepljenih ljudi radi sigurnosti i drugu usmjerenu na učinkovitost. Pružatelji cjepiva moraju prijaviti sve ozbiljne nuspojave cjepiva nacionalnom registru.
Kontaktirajte Karen Weintraub na kweintraub@usatoday.
Pokrivenost zdravlja i sigurnosti pacijenata na USA TODAY djelomično je omogućena donacijom Zaklade Masimo za etiku, inovacije i natjecanje u zdravstvu. Zaklada Masimo ne daje uredničke komentare.
"Suicidalnost je nešto o čemu ne razmišljamo niti pričamo toliko, a mnogo je češća nego što sam mislila", rekla je Kara Zivin, profesorica na Sveučilištu u Michiganu i viša autorica novina.
Zivin je istraživanje nastavila na temelju vlastitog iskustva – prije 10 godina, nakon što je rodila sina, postporođajna depresija dovela ju je do suicida. Rekla je da želi rasvijetliti temu o javnom zdravstvu o kojoj se nedovoljno raspravlja, a koja ima duboke posljedice.
Stopa smrtnih slučajeva povezanih s trudnoćom u SAD-u veća je od bilo koje druge bogate zemlje. Prema izvješću saveznih centara za kontrolu i prevenciju bolesti iz 2017., samoubojstvo je činilo oko 6,5% svih smrtnih slučajeva povezanih s trudnoćom.
Nije jasno što stoji iza tog trenda, iako su istraživači rekli da je to vjerojatno kombinacija toga što liječnici češće hvataju slučajeve suicidalnosti – što se obično nedovoljno dijagnosticira – i problema koji postaje sve češći.
To je vjerojatno manjak od razlike, rekla je Katy Kozhimannil, izvanredna profesorica na Sveučilištu Minnesota i direktorica istraživačkog centra za ruralno zdravlje. Crne žene nesrazmjerno su pokrivene Medicaidom, a ne privatnim osiguranjem. (Kozhimannil nije bio uključen u studiju.)
Autori studije rekli su da nije jasno zašto su crnci doživjeli tako dramatičan porast dijagnoza. Iskustva rasizma su https://uslim-official.top/hr/ povezana s fizičkim stresom i simptomima mentalnih bolesti, istaknuo je Kozhimannil. Rekla je da podaci naglašavaju zašto kreatori zdravstvene politike moraju naglasiti utjecaj sustavnog rasizma pri izradi zdravstvenih intervencija povezanih s trudnoćom.
"Ne radi se o rasi, već o rasizmu", rekla je. "Razmišljanje o tome na taj način ukazalo bi na zajednički korijen i moglo bi nas dovesti do daljnjih rasprava o politici prema vrednovanju zdravlja crnaca u trudnoći."
Stručnjaci kažu da je samoubojstvo povezano s trudnoćom problem koji će vjerojatno rasti, osobito nakon pandemije COVID-19, koja je dodala nove probleme perinatalnom mentalnom zdravlju.
Oglasili su uzbunu zbog mogućeg porasta samoubojstava. To posebno zabrinjava ljude koji imaju pristup vatrenom oružju, rekao je Kozhimannil; većina smrtnih slučajeva od vatrenog oružja svake godine su samoubojstva. Sve više žena prvi put kupuje vatreno oružje .
"Ovo je važnije nego ikad u eri COVID-19", rekla je Lindsay Admon, ginekolog na Sveučilištu u Michiganu i glavni autor studije.